Veterinary Medicine Information website

Lidor 20 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Lidor 20 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie nadtwardówkowe
  • Podanie podskórne
  • Podanie okołonerwowe
  • podanie do oka
  • Podanie dostawowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    24.65
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie nadtwardówkowe
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • Podanie podskórne
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • Podanie okołonerwowe
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • podanie do oka
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • Podanie dostawowe
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN01BB02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Fiolka z przezroczystego szkła typu II (Ph. Eur.) zamknięta korkiem z gumy bromobutylowej lub korkiem bromobutylowym powlekanym polimerem fluorowym, z wieczkiem z aluminium typu „pull off” lub „flip-off”. Pudełko tekturowe zawierające 1 x 50 ml.
  • Fiolka z przezroczystego szkła typu II (Ph. Eur.) zamknięta korkiem z gumy bromobutylowej lub korkiem bromobutylowym powlekanym polimerem fluorowym, z wieczkiem z aluminium typu „pull off” lub „flip-off”. Pudełko tekturowe zawierające 1 x 250 ml.
  • Fiolka z przezroczystego szkła typu II (Ph. Eur.) zamknięta korkiem z gumy bromobutylowej lub korkiem bromobutylowym powlekanym polimerem fluorowym, z wieczkiem z aluminium typu „pull off” lub „flip-off”. Pudełko tekturowe zawierające 5 x 100 ml.
  • Fiolka z przezroczystego szkła typu II (Ph. Eur.) zamknięta korkiem z gumy bromobutylowej lub korkiem bromobutylowym powlekanym polimerem fluorowym, z wieczkiem z aluminium typu „pull off” lub „flip-off”. Pudełko tekturowe zawierające 1 x 100 ml.
  • Fiolka z przezroczystego szkła typu II (Ph. Eur.) zamknięta korkiem z gumy bromobutylowej lub korkiem bromobutylowym powlekanym polimerem fluorowym, z wieczkiem z aluminium typu „pull off” lub „flip-off”. Pudełko tekturowe zawierające 5 x 50 ml.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vetviva Richter GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Vetviva Richter GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2796
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0318/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 20/03/2026
Pobierz
polski (PDF)
Opublikowano: 20/11/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 20/03/2026
Pobierz
polski (PDF)
Opublikowano: 20/11/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 20/03/2026
Pobierz
polski (PDF)
Opublikowano: 20/11/2025
Pobierz