Veterinary Medicines

LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS

Autoriseret
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
Lidor 20 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hund
  • Kat
  • Hest
Administrationsvej:
  • Epidural anvendelse
  • Subkutan anvendelse
  • Perineural anvendelse
  • Okulær anvendelse
  • Intraartikulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    24.65
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Epidural anvendelse
    • Hund
    • Kat
    • Hest
      • Meat and offal
        3
        dag
      • Milk
        3
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Hund
    • Kat
    • Hest
      • Meat and offal
        3
        dag
      • Milk
        3
        dag
  • Perineural anvendelse
    • Hund
    • Kat
    • Hest
      • Meat and offal
        3
        dag
      • Milk
        3
        dag
  • Okulær anvendelse
    • Hund
    • Kat
    • Hest
      • Meat and offal
        3
        dag
      • Milk
        3
        dag
  • Intraartikulær anvendelse
    • Hund
    • Kat
    • Hest
      • Meat and offal
        3
        dag
      • Milk
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QN01BB02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Poland
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Vetviva Richter GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Vetviva Richter GmbH
Ansvarlig myndighed:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 2796
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • FR/V/0318/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 20/11/2025
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 20/11/2025
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 20/11/2025
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."