GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
  
        GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
  
Niedopuszczony do obrotu
- Paromomycin sulfate
 
Identyfikacja produktu
           Nazwa leku:        
                    GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
  
                          Gabbrovet 140 mg/ml opløsning til anvendelse i drikkevand/mælk
  
              
          Substancja czynna:        
            - Dostępne wyłącznie w Angielski
 
           Gatunki docelowe:        
            
           Droga podania:        
            - 
Podanie doustne
 
Szczegóły produktu
          Substancja czynna i moc:        
            - 
      Dostępne wyłącznie w Angielski200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
 
          Postać farmaceutyczna:        
            - 
Roztwór do podania w wodzie do picia
 
          Okres karencji w zależności od drogi podania:        
            - 
Podanie doustne
- 
          
Cattle
- 
          
  Meat and offal20day
 
 - 
          
  
 - 
          
Pig
- 
          
  Meat and offal3day
 
 - 
          
  
 
 - 
          
 
          Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):        
            - QA07AA06
 
           Status pozwolenia:        
            - 
Surrendered
 
Informacje dodatkowe
           Podmiot odpowiedzialny:        
            - Ceva Sante Animale
 
          Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:        
            
          Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:        
            - Ceva Sante Animale
 
          Organ odpowiedzialny:        
            - Danish Medicines Agency
 
          Numer pozwolenia:        
            - 59069
 
          Data zmiany statusu pozwolenia:        
            
          Numer procedury:        
            - FR/V/0317/001/DC
 
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
                  Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
              
Danish (PDF)
 Opublikowano: 4/07/2022
          Jak przydatna była ta strona?: