Veterinary Medicines

GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS

Neautorizat
  • Paromomycin sulfate
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Gabbrovet 140 mg/ml opløsning til anvendelse i drikkevand/mælk
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluție pentru utilizare în apa de băut
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare orală
    • Bovine
      • Carne și organe
        20
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        3
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA07AA06
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Surrendered
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Ceva Sante Animale
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 59069
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0317/001/DC

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Danish (PDF)
Publicat pe: 4/07/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.