Veterinary Medicine Information website

Elivec 5,00 mg/ml Roztwór do polewania

Dopuszczony
  • Eprinomectin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Elivec 5,00 mg/ml Roztwór do polewania
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie na skórę

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do polewania
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie na skórę
    • Cattle
      • Meat and offal
        15
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP54AA04
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • System do wyciśnięcia odmierzonej ilości produktu do polewania: Butelka o pojemności 1 l z naturalnego polietylenu o dużej gęstości (HDPE) z wbudowaną komorą do odmierzania z oznaczeniem co 10 ml do 50 ml i zdejmowalnym zamknięciem aluminiowym/PE oraz zakrętką z HDPE załączoną w pudełku. Pudełko zawierające butelkę o pojemności 1 l.
  • Pojemnik typu plecak: Butelki o pojemności 5 l z białego HDPE ze zdejmowalnym (kwas etylenowo-metakrylowy) cynkowo-kopolimerowym zamknięciem, polipropylenową (PP) zakrętką i polipropylenową zakrętką z zaworem z odpowietrzeniem załączoną w pudełku. Pudełko zawierające butelkę o pojemności 5 l.
  • Pojemnik typu plecak: Butelki o pojemności 2,5 l z białego HDPE ze zdejmowalnym (kwas etylenowo-metakrylowy) cynkowo-kopolimerowym zamknięciem, polipropylenową (PP) zakrętką i polipropylenową zakrętką z zaworem z odpowietrzeniem załączoną w pudełku. Pudełko zawierające butelkę o pojemności 2,5 l.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2805
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0313/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 5/11/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 5/11/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 5/11/2025
Pobierz