ELIVEC 5 MG/ML POUR-ON SOLUTION FOR CATTLE, SHEEP AND GOATS

Autorizado

Eprinomectin

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

ELIVEC 5 MG/ML POUR-ON SOLUTION FOR CATTLE, SHEEP AND GOATS

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Ovino
Caprino

Vía de administración:

Uso cutáneo

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

5.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución para unción dorsal continua

Tiempo de espera por vía de administración:

Uso cutáneo
- Bovino
  - Meat and offal
    
    15
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Día
- Ovino
  - Meat and offal
    
    2
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Día
- Caprino
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QP54AA04

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Polonia

Disponible en:

Polonia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en Polish
Disponible únicamente en Polish
Disponible únicamente en Polish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Industrial Veterinaria S.A.

Fecha de autorización de comercialización:

17/08/2018

Fabricante responsable de la liberación del lote:

aniMedica GmbH
Industrial Veterinaria S.A.
aniMedica Herstellungs GmbH

Autoridad responsable:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Número de autorización:

2805

Fecha de modificación del estado de la autorización:

17/08/2018

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0313/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
Chipre
República Checa
Estonia
Alemania
Grecia
Hungría
Irlanda
Italia
Letonia
Lituania
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
España
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