Seclaris DC 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows

Niedopuszczony do obrotu

Cefalonium dihydrate

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Seclaris DC 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w angielski

Gatunki docelowe:

Droga podania:

Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w angielski

269.60

milligram(s)

/

1.00

Strzykawka

Postać farmaceutyczna:

Zawiesina dowymieniowa

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Dowymieniowo
- Cattle (cow)
  - Milk
    
    96
    
    hour
    
    96 hours after calving if the dry period is longer than 54 days
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
  - Milk
    
    58
    
    day
    
    58 days following the treatment if the dry period is less than or equal to 54 days

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QJ51DB90

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w czeski estoński angielski francuski włoski łotewski litewski portugalski rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Status pozwolenia:

Expired

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w estoński angielski francuski litewski portugalski szwedzki islandzki Norwegian

Opis opakowania:

Dostępne wyłącznie w francuski
Dostępne wyłącznie w francuski

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w angielski francuski chorwacki włoski łotewski fiński szwedzki islandzki Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w angielski włoski łotewski Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Ceva Animal Health Limited

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

13/12/2017

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

Lohmann Pharma Herstellung GmbH

Organ odpowiedzialny:

The Veterinary Medicines Directorate

Numer pozwolenia:

Vm 15052/4139

Data zmiany statusu pozwolenia:

19/02/2024

Referencyjne państwo członkowskie:

Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian

Numer procedury:

FR/V/0399/001

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet