Seclaris DC 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows

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Cefalonium dihydrate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Seclaris DC 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Art der Anwendung:

intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

269.60

milligram(s)

/

1.00

Spritze

Darreichungsform:

Suspension zur intramammären Anwendung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramammäre Anwendung
- Kuh
  - Milch
    
    96
    
    Stunde
    
    96 hours after calving if the dry period is longer than 54 days
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
  - Milch
    
    58
    
    Tag
    
    58 days following the treatment if the dry period is less than or equal to 54 days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ51DB90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung erloschen

Zugelassen in:

Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in französisch
Verfügbar nur in französisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ceva Animal Health Limited

Zulassungsdatum:

13/12/2017

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Lohmann Pharma Herstellung GmbH

Zuständige Behörde:

The Veterinary Medicines Directorate

Zulassungsnummer:

Vm 15052/4139

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

19/02/2024

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0399/001

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