Veterinary Medicines

SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Nieautoryzowany
  • Cefalonium dihydrate
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
SECLARIS DC 250 MG SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR VACHE TARIE
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    269.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina dowymieniowa
Withdrawal period by route of administration:
  • Dowymieniowo
    • Cattle (cow)
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        58
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ51DB90
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/3150549 3/2017
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0399/001

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowane na: 17/03/2023
Pobierać

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 19/02/2024
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.