Veterinary Medicines

SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Neautorizuotas

Cefalonium dihydrate

Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

SECLARIS DC 250 MG SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR VACHE TARIE

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik English

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Karvė

Naudojimo būdas:

Naudoti į tešmenį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:

Pateikiama tik English

269.60

milligram(s)

/

1.00

Švirkštas

Vaisto forma:

Intramaminė suspensija

Withdrawal period by route of administration:

Naudoti į tešmenį
- Karvė
  - Milk
    
    96
    
    hour
    
    96 hours after calving if the dry period is longer than 54 days
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
  - Milk
    
    58
    
    day
    
    58 days following the treatment if the dry period is less than or equal to 54 days

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QJ51DB90

Tiekimo teisinis statusas:

Pateikiama tik Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Registracijos statusas:

Surrendered

Authorised in:

Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik English
Pateikiama tik English

Papildoma informacija

Entitlement type:

Pateikiama tik English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik English Italian Latvian Norwegian

Registruotojas:

Ceva Sante Animale

Marketing authorisation date:

17/10/2017

Serijos išleidimo gamybos vietos:

Lohmann Pharma Herstellung GmbH

Atsakinga institucija:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Registracijos pažymėjimo numeris:

FR/V/3150549 3/2017

Registracijos statuso pasikeitimo data:

20/02/2024

Referencinė valstybė narė:

Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Procedūros numeris:

FR/V/0399/001

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

French (PDF)

Paskelbta: 17/03/2023

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

English (PDF)

Paskelbta: 19/02/2024

Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: