Veterinary Medicine Information website

Zoletil 100 50 mg/ml + 50 mg/ml Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Zoletil 100 50 mg/ml + 50 mg/ml Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    290.86
    milligram(s)
    /
    1.00
    Butelka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    281.88
    milligram(s)
    /
    1.00
    Butelka
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN01AX99
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Virbac
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Virbac
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2613
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0283/002
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 12/01/2026
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 12/01/2026
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 12/01/2026
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 23/10/2025
Updated on: 13/03/2026
Pobierz

eu-puar-frv0283002-mr-rpe366-en.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 13/03/2026
Pobierz