ZOLETIL 100 (50 MG/ML + 50 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
ZOLETIL 100 (50 MG/ML + 50 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
Odobreno
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
ZOLETIL 100 (50 MG/ML + 50 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Intravenski
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
Liofilizat i otapalo za otopinu za injekciju
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QN01AX99
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan u:
-
Poland
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Virbac
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Virbac
Nadležno tijelo:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Broj odobrenja:
- 2613
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Broj postupka:
- FR/V/0283/002
Dotična država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
poljski (PDF)
Objavljeno na: 12/01/2026
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
poljski (PDF)
Objavljeno na: 12/01/2026
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
poljski (PDF)
Objavljeno na: 12/01/2026
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
engleski (PDF)
Objavljeno na: 23/10/2025
Updated on: 13/03/2026
eu-puar-frv0283002-mr-rpe366-en.pdf
engleski (PDF)
Preuzmi Objavljeno na: 13/03/2026
