Sebacil 500 mg/ml koncentrat za emulzijo za kopel
Sebacil 500 mg/ml koncentrat za emulzijo za kopel
Dopuszczony
- Phoxim
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Sebacil 500 mg/ml koncentrat za emulzijo za kopel
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie na skórę
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski50.00/gram(s)100.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Koncentrat do sporządzania emulsji do kąpieli
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie na skórę
-
Pig
-
Meat and offal9dayMeso in organi: prašič: 9 dni
-
-
Sheep
-
Meat and offal42dayMeso in organi: ovca: 42 dni
-
Milkno withdrawal periodMleko: Ni dovoljena uporaba pri živalih v laktaciji, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP53AF01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Slovenia
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Elanco Animal Health GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numer pozwolenia:
- NP/V/0310/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słoweński (PDF)
Opublikowano: 29/07/2025
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słoweński (PDF)
Opublikowano: 29/07/2025
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słoweński (PDF)
Opublikowano: 29/07/2025