Sebacil 500 mg/ml koncentrat za emulzijo za kopel
Sebacil 500 mg/ml koncentrat za emulzijo za kopel
Zugelassen
- Phoxim
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Sebacil 500 mg/ml koncentrat za emulzijo za kopel
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Schaf
-
Hund
Art der Anwendung:
-
Anwendung auf der Haut
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/gram(s)100.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Konzentrat zur Herstellung eines Tauchbades, Emulsion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Anwendung auf der Haut
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien9TagMeso in organi: prašič: 9 dni
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien42TagMeso in organi: ovca: 42 dni
-
Milchno withdrawal periodMleko: Ni dovoljena uporaba pri živalih v laktaciji, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP53AF01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowenien
Verfügbar in:
-
Slowenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Elanco Animal Health GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- NP/V/0310/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/07/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 29/07/2025
Etikettierung
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