Veterinary Medicines

RABISIN, suspensie injectabilă

Authorised
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
RABISIN, suspensie injectabilă
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w English
    2.09
    log 10 optical density 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Cat
    • Dog
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ferret
  • Intramuscular use
    • Dog
    • Cat
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ferret
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AA02
Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
  • Romania
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
  • 150136
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Romanian (PDF)
Opublikowane na: 7/12/2021
Pobierać
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."