RABISIN, suspensie injectabilă
RABISIN, suspensie injectabilă
Authorised
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
RABISIN, suspensie injectabilă
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Köttur
-
Hundur
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Fretta
-
Hestur
Íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English2.09/log 10 optical density 501.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Köttur
- Hundur
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Fretta
-
Intramuscular use
- Hundur
- Köttur
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Fretta
ATC flokkun (dýralyf):
- QI07AA02
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Rúmenía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Markaðsleyfi
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
- Aðeins í boði í English
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 150136
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Romanian (PDF)
Birt á: 7/12/2021
How useful was this page?:
