Skip to main content
Veterinary Medicines

RABISIN, suspensie injectabilă

Viðurkennt
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
RABISIN, suspensie injectabilă
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Köttur
  • Hundur
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Fretta
  • Hestur
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    2.09
    log 10 optical density 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Köttur
    • Hundur
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Fretta
  • Til notkunar í vöðva
    • Hundur
    • Köttur
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Fretta
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI07AA02
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Rúmenía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 150136
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Romanian (PDF)
Published on: 7/12/2021
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.