Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Kelactin 50 µg/ml oral solution

Dopuszczony
  • Cabergoline

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Kelactin 50 µg/ml orale oplossing
Kelactin 50 µg/ml solution orale
Kelactin 50 µg/ml Lösung zum Einnehmen
Kelactin 50 µg/ml oral solution
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór doustny
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QG02CB03
Status pozwolenia:
  • Valid
Dostępne w:
  • Belgium
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Veyx Pharma GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Veyx Pharma GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
  • BE/V/0025/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Generic of:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
francuski (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
francuski (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
francuski (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025