Veterinary Medicines

Kelactin 50 µg/ml solution orale

Autorisé
  • Cabergoline
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Kelactin 50 µg/ml orale oplossing
Kelactin 50 µg/ml solution orale
Kelactin 50 µg/ml Lösung zum Einnehmen
Kelactin 50 µg/ml oral solution
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chat
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution buvable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG02CB03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Disponible en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Veyx Pharma GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Veyx Pharma GmbH
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Belgique
Numéro de procédure:
  • BE/V/0025/001
États membres concernés:
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Italie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Generic of:

Documents

Notice

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Publié le: 18/08/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

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