Veterinary Medicine Information website

DEXAMETAZONA FP 2 mg/ml soluție injectabilă pentru cai, bovine, porci, capre, câini și pisici

Dopuszczony
  • Dexamethasone

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
DEXAMETAZONA FP 2 mg/ml soluție injectabilă pentru cai, bovine, porci, capre, câini și pisici
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dostawowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        7
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        28
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        7
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        28
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        7
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        28
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        day
  • Podanie dostawowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        7
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        28
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QH02AB02
Status pozwolenia:
  • Valid
Dostępne w:
  • Romania
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
  • 110214
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
rumuński (PDF)
Opublikowano: 24/02/2026