DEXAMETAZONA FP, soluție injectabilă
DEXAMETAZONA FP, soluție injectabilă
Autorizat
- Dexamethasone
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
DEXAMETAZONA FP, soluție injectabilă
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Cal
-
Capră
-
Porc
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intraarticulară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză2.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe28zi
-
Lapte7zi
-
-
Cal
-
Carne și organe28zi
-
-
Capră
-
Carne și organe28zi
-
Lapte7zi
-
-
Porc
-
Carne și organe28zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe28zi
-
Lapte7zi
-
-
Cal
-
Carne și organe28zi
-
-
Capră
-
Carne și organe28zi
-
Lapte7zi
-
-
Porc
-
Carne și organe28zi
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe28zi
-
Lapte7zi
-
-
Cal
-
Carne și organe28zi
-
-
Capră
-
Carne și organe28zi
-
Lapte7zi
-
-
Porc
-
Carne și organe28zi
-
-
-
Administrare intraarticulară
-
Bovine
-
Carne și organe28zi
-
Lapte7zi
-
-
Cal
-
Carne și organe28zi
-
-
Capră
-
Carne și organe28zi
-
Lapte7zi
-
-
Porc
-
Carne și organe28zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QH02AB02
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Disponibil în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- flacoane din sticlă sau polipropilenă, brune x 250 ml
- flacoane din sticlă sau polipropilenă, brune x 100 ml
- flacoane din sticlă sau polipropilenă, brune x 50 ml
- flacoane din sticlă sau polipropilenă, brune x 20 ml
- flacoane din sticlă sau polipropilenă, brune x 10 ml
- fiole x 5 ml
- fiole x 2 ml
- fiole x 1 ml
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 110214
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 5/05/2022