Veterinary Medicines

Geepenil® vet.24 g, powder and solvent for solution for injection

Dopuszczony

Benzylpenicillin sodium

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

Geepenil® vet.24 g, powder and solvent for solution for injection

Geepenil vet. 24 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w Angielski

Gatunki docelowe:

Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Droga podania:

Podanie domięśniowe
Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w Angielski

24.00

gram(s)

/

1.00

Fiolka

Postać farmaceutyczna:

Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Podanie domięśniowe
- Cattle
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
  - Milk
    
    2
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
Podanie dożylne
- Horse
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
- Cattle
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
  - Milk
    
    2
    
    day

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QJ01CE01

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w Czech Estonian Angielski French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Dostępne w:

Sweden

Opis opakowania:

Dostępne wyłącznie w Swedish
Dostępne wyłącznie w Swedish
Dostępne wyłącznie w Swedish

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w Angielski French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w Angielski Italian Latvian Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Orion Corporation

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

15/05/1998

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

Orion Corporation

Organ odpowiedzialny:

Swedish Medical Products Agency

Numer pozwolenia:

13563

Data zmiany statusu pozwolenia:

15/05/1998

Referencyjne państwo członkowskie:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Numer procedury:

SE/V/0118/001

Zainteresowane państwa członkowskie:

Dostępne wyłącznie w Spanish German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (2)

Angielski (PDF)

Opublikowano: 18/05/2022

Swedish (PDF)

Opublikowano: 18/05/2022

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (2)

Angielski (PDF)

Opublikowano: 18/05/2022

Swedish (PDF)

Opublikowano: 18/05/2022

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

Angielski (PDF)

Opublikowano: 18/05/2022

Jak przydatna była ta strona?: