Geepenil® vet.24 g, powder and solvent for solution for injection
Geepenil® vet.24 g, powder and solvent for solution for injection
Autorizzato
- Benzylpenicillin sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Geepenil® vet.24 g, powder and solvent for solution for injection
Geepenil vet. 24 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English24.00grammo(i)1.00Flaconcino
Forma farmaceutica:
-
Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri10giorno
-
latte2giorno
-
- Suino
-
carne e visceri10giorno
-
-
Uso endovenoso
- Cavallo
-
carne e visceri10giorno
-
- bovini
-
carne e visceri10giorno
-
latte2giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CE01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Svezia
Available in:
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Orion Corporation
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Orion Corporation
Autorità responsabile:
- Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 13563
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Svezia
Numero di procedura:
- SE/V/0118/001
Stati membri interessati:
-
Islanda
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Documenti
Foglio illustrativo
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English (PDF)
Pubblicato su: 18/05/2022
Swedish (PDF)
Pubblicato su: 26/04/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 26/04/2022
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