Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Draxxin Plus (100 mg + 120 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Ketoprofen
  • Tulathromycin

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
DRAXXIN PLUS
Draxxin Plus (100 mg + 120 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    120.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        50
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01FA99
Status pozwolenia:
  • Valid
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 3025
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
  • ES/V/0352/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 8/03/2023
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 12/04/2023

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 8/03/2023
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 12/04/2023

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 8/03/2023
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 12/04/2023

eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 12/04/2023
Pobierz