Veterinary Medicine Information website

DRAXXIN PLUS

Myönnetty
  • Ketoprofen
  • Tulathromycin
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
DRAXXIN PLUS
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    120.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon alle
    • Nauta
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        50
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QJ01FA99
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Saatavilla:
  • Poland
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Vastaava viranomainen:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Myyntilupanumero:
  • 3025
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • ES/V/0352/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 8/03/2023
Lataa
English (PDF)
Julkaistu: 12/04/2023
Lataa

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 8/03/2023
Lataa
English (PDF)
Julkaistu: 12/04/2023
Lataa

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 8/03/2023
Lataa
English (PDF)
Julkaistu: 12/04/2023
Lataa

eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf

English (PDF)
Julkaistu: 12/04/2023
Lataa