Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Nieautoryzowany
- Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen injektionsvæske, emulsion
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Emulsja do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Pig
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI09AL01
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- VMD
- PEI
Organ odpowiedzialny:
- Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- 56884
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- ES/V/0266/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Danish (PDF)
Opublikowane na: 26/05/2022
Jak przydatna była ta strona?: