Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Ei valtuutettu
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen injektionsvæske, emulsion
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Withdrawal period by route of administration:
  • Lihakseen
    • Pig
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI09AL01
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Surrendered
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Vastuullinen viranomainen:
  • Danish Medicines Agency
Myyntiluvan numero:
  • 56884
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Menettelyn numero:
  • ES/V/0266/001

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Danish (PDF)
Julkaistu: 26/05/2022
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.