Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Niedopuszczony do obrotu
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen Ενέσιμο γαλάκτωμα για χοίρους
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AL01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Hellas S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • The Veterinary Medicines Directorate
  • Paul-Ehrlich-Institut
Organ odpowiedzialny:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numer pozwolenia:
  • CY00588V
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0266/001

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
grecki (PDF)
Opublikowano: 15/06/2022
Pobierz