Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo/E-Amphigen Ενέσιμο γαλάκτωμα για χοίρους

Δεν εξουσιοδοτήθηκε
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen Ενέσιμο γαλάκτωμα για χοίρους
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο γαλάκτωμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Ενδομυική χρήση
    • Χοίρος
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QI09AL01
Καθεστώς άδειας:
  • Παραδόθηκε
Authorised in:
  • Κύπρος
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Αρμόδια αρχή:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Αριθμός άδειας:
  • CY00588V
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • ES/V/0266/001

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/06/2022
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.