Veterinary Medicines

Procamidor 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Dopuszczony
  • Procaine hydrochloride
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Procamidor 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Procamidor vet. 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie nadtwardówkowe
  • Podanie okołonerwowe
  • Nasączanie iniekcyjne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie nadtwardówkowe
    • Cattle
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Sheep
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie okołonerwowe
    • Dog
    • Cat
  • Nasączanie iniekcyjne
    • Cattle
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Sheep
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN01BA02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Norway
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vetviva Richter GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Vetviva Richter GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
  • 13-9613
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • AT/V/0011/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 9/04/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 9/04/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."