Veterinary Medicines

Procamidor 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Atļautas
  • Procaine hydrochloride
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Procamidor 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Procamidor vet. 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Suns
  • Aita
  • Cūka
  • Kaķis
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • epidurālai lietošanai
  • perineirālai lietošanai
  • Infiltrācija

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    20.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • epidurālai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Suns
    • Aita
      • Milk
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • perineirālai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
  • Infiltrācija
    • Liellops
      • Milk
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Suns
    • Aita
      • Milk
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs
      • Milk
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaķis
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN01BA02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Norway
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Vetviva Richter GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Vetviva Richter GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
  • 13-9613
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • AT/V/0011/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Norwegian (PDF)
Publicēts vietnē: 9/04/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Norwegian (PDF)
Publicēts vietnē: 9/04/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."