FLORFENICEN 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pig
FLORFENICEN 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pig
Dopuszczony
- Florfenicol
- Florfenicol
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
FLORFENICEN 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pig
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offal30daypor via IM (a 20mg/kg de peso corporal, duas vezes)
-
Meat and offal44daypor via SC (a 40 mg/kg de peso corporal, uma vez)
-
-
Sheep
-
Meat and offal39dayNão administrar a fêmeas produtoras de leite destinado ao consumo humano, incluindo animais gestantes com intenção de produção de leite para consumo humano
-
-
Pig
-
Meat and offal18day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offal44day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01BA90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski chorwacki włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Cenavisa S.L.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Cenavisa S.L.
Organ odpowiedzialny:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
- 2621 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Numer procedury:
- PT/V/0106/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski chorwacki włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 21/10/2024
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 21/10/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 21/10/2024
