FLORFENICEN 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pig
FLORFENICEN 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pig
Autorisé
- Florfenicol
- Florfenicol
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats30daypor via IM (a 20mg/kg de peso corporal, duas vezes)
-
Viande et abats44daypor via SC (a 40 mg/kg de peso corporal, uma vez)
-
-
Mouton
-
Viande et abats39dayNão administrar a fêmeas produtoras de leite destinado ao consumo humano, incluindo animais gestantes com intenção de produção de leite para consumo humano
-
-
Porc
-
Viande et abats18day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats44day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01BA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Cenavisa S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Cenavisa S.L.
Autorité responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 2621 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Portugal
Numéro de procédure:
- PT/V/0106/001
États membres concernés:
-
Espagne
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Etiquetage
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Publié le: 21/10/2024
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 21/10/2024
Anglais (PDF)
Publié le: 21/10/2024
Notice
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Publié le: 21/10/2024