BULMECTIN 0,2 % premix pentru furaj medicamentat pentru bovine, ovine, cabaline (care nu sunt destinate consumului uman)
BULMECTIN 0,2 % premix pentru furaj medicamentat pentru bovine, ovine, cabaline (care nu sunt destinate consumului uman)
Upoważniony
- Abamectin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
BULMECTIN 0,2 % premix pentru furaj medicamentat pentru bovine, ovine, cabaline (care nu sunt destinate consumului uman)
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski2.00milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Premiks do sporządzania paszy lecniczej
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie doustne
- Cattle
-
Meat and offal21dayNu se administrează la animalele a căror lapte este destinat consumului uman.
-
- Sheep
-
Meat and offal21dayNu se administrează la animalele a căror lapte este destinat consumului uman.
-
- Horse (non food-producing)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP54AA02
Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Biovet AD
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Biovet J.S.C.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
- 140010
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Romanian (PDF)
Opublikowane na: 24/11/2021
Jak przydatna była ta strona?: