BULMECTIN 2 mg/g, premix pentru furaj medicamentat pentru bovine, oi și cai
BULMECTIN 2 mg/g, premix pentru furaj medicamentat pentru bovine, oi și cai
Zugelassen
- Abamectin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
BULMECTIN 2 mg/g, premix pentru furaj medicamentat pentru bovine, oi și cai
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Rind
-
Fleisch und Innereien21TagNu se administrează la animalele a căror lapte este destinat consumului uman.
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Schaf
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Fleisch und Innereien21TagNu se administrează la animalele a căror lapte este destinat consumului uman.
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA02
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Biovet AD
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biovet AD
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 140010
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/09/2025
