TYLOPLUS INJ.
TYLOPLUS INJ.
Dopuszczony
- Tilmicosin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
TYLOPLUS INJ.
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offal70day
-
Milk36day
-
-
Sheep
-
Meat and offal42day
-
Milk18day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01FA91
Kategoria dostępności:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Crida Pharm S.R.L.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Crida Pharm S.R.L.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
- 180157
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Romanian (PDF)
Opublikowano: 17/11/2021
Jak przydatna była ta strona?: