TYLOPLUS INJ.
TYLOPLUS INJ.
Autorizado
- Tilmicosin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
TYLOPLUS INJ.
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English300.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal70Día
-
Milk36Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal42Día
-
Milk18Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01FA91
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Rumania; Rumanía
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Crida Pharm S.R.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Crida Pharm S.R.L.
Autoridad responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
- 180157
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Romanian (PDF)
Publicado el: 17/11/2021