EVOMEC
EVOMEC
Dopuszczony
- Ivermectin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
EVOMEC
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offal49dayNu este autorizată utilizarea la animalele în lactație care produc lapte pentru consum uman.
-
-
Sheep
-
Meat and offal21dayNu este autorizată utilizarea la animalele în lactație care produc lapte pentru consum uman.
-
-
Goat
-
Meat and offal28dayNu este autorizată utilizarea la animalele în lactație care produc lapte pentru consum uman.
-
-
Pig
-
Meat and offal28day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP54AA01
Kategoria dostępności:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski litewski niderlandzki portugalski rumuński słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Romania
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w rumuński
- Dostępne wyłącznie w rumuński
- Dostępne wyłącznie w rumuński
- Dostępne wyłącznie w rumuński
- Dostępne wyłącznie w rumuński
- Dostępne wyłącznie w rumuński
- Dostępne wyłącznie w rumuński
- Dostępne wyłącznie w rumuński
- Dostępne wyłącznie w rumuński
- Dostępne wyłącznie w rumuński
- Dostępne wyłącznie w rumuński
- Dostępne wyłącznie w rumuński
- Dostępne wyłącznie w rumuński
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
- 130027
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
rumuński (PDF)
Opublikowano: 5/05/2022