EVOMEC 10 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, oi, capre și porci
EVOMEC 10 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, oi, capre și porci
Εγκεκριμένο
- Ivermectin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
EVOMEC 10 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, oi, capre și porci
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
-
Αίγα
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal49ΗμέραNu este autorizată utilizarea la animalele în lactație care produc lapte pentru consum uman.
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal21ΗμέραNu este autorizată utilizarea la animalele în lactație care produc lapte pentru consum uman.
-
-
Αίγα
-
Meat and offal28ΗμέραNu este autorizată utilizarea la animalele în lactație care produc lapte pentru consum uman.
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal28Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QP54AA01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Romania
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 130027
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ρουμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/02/2026