Kelactin 50 mcg/1 ml Roztwór doustny
Kelactin 50 mcg/1 ml Roztwór doustny
Upoważniony
- Cabergoline
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Kelactin 50 mcg/1 ml Roztwór doustny
Kelactin 50 µg/ml oral solution
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski50.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór doustny
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie doustne
- Cat
- Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QG02CB03
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Fiolki oranżowe ze szkła typu II o pojemności 30 ml (zawierające 24 ml) z szarym korkiem z gumy bromobutylowej, zaopatrzone w łącznik i strzykawkę dozującą z HDPP (strzykawka o pojemności 3 ml). Pudełko tekturowe zawierające pojedynczą fiolkę o pojemności 24 ml.
- Fiolki oranżowe ze szkła typu III o pojemności 15 ml (zawierające 14 ml) z szarym korkiem z gumy bromobutylowej, zaopatrzone w łącznik i strzykawkę dozującą z HDPP ( strzykawka o pojemności 3 ml). Pudełko tekturowe zawierające pojedynczą fiolkę o pojemności 14 ml.
- Fiolki oranżowe ze szkła typu III o pojemności 15 ml (zawierające 7 ml) z szarym korkiem z gumy bromobutylowej, zaopatrzone w łącznik i strzykawkę dozującą z HDPP (strzykawka o pojemności 1 ml). Pudełko tekturowe zawierające pojedynczą fiolkę o pojemności 7 ml.
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Veyx Pharma GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 2566
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- BE/V/0025/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
oznakowanie opakowań
polski (PDF)
Pobierać Opublikowane na: 6/02/2023
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 16/03/2023
Jak przydatna była ta strona?:
