Veterinary Medicines

VEYLACTIN 50 mikrogramów/ml roztwór doustny dla psów i kotów

Dopuszczony
  • Cabergoline
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
VEYLACTIN 50 mikrogramów/ml roztwór doustny dla psów i kotów
Kelactin 50 µg/ml oral solution
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór doustny
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QG02CB03
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Fiolki oranżowe ze szkła typu II o pojemności 30 ml (zawierające 24 ml) z szarym korkiem z gumy bromobutylowej, zaopatrzone w łącznik i strzykawkę dozującą z HDPP (strzykawka o pojemności 3 ml). Pudełko tekturowe zawierające pojedynczą fiolkę o pojemności 24 ml.
  • Fiolki oranżowe ze szkła typu III o pojemności 15 ml (zawierające 14 ml) z szarym korkiem z gumy bromobutylowej, zaopatrzone w łącznik i strzykawkę dozującą z HDPP ( strzykawka o pojemności 3 ml). Pudełko tekturowe zawierające pojedynczą fiolkę o pojemności 14 ml.
  • Fiolki oranżowe ze szkła typu III o pojemności 15 ml (zawierające 7 ml) z szarym korkiem z gumy bromobutylowej, zaopatrzone w łącznik i strzykawkę dozującą z HDPP (strzykawka o pojemności 1 ml) . Pudełko tekturowe zawierające pojedynczą fiolkę o pojemności 7 ml.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Veyx Pharma GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Veyx Pharma GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2566
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • BE/V/0025/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Generic of:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2023
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 6/02/2023
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2023
Pobierz