Kelactin 50 µg/ml oral solution
Kelactin 50 µg/ml oral solution
Geautoriseerd
- Cabergoline
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Kelactin 50 mcg/1 ml Roztwór doustny
Kelactin 50 µg/ml oral solution
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Kat
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English50.00microgram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Drank
Withdrawal period by route of administration:
-
Oraal gebruik
- Kat
- Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QG02CB03
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Polen
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Veyx Pharma GmbH
Verantwoordelijke instantie:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Toelatingsnummer:
- 2566
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
België
Procedurenummer:
- BE/V/0025/001
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Bijsluiter
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 16/05/2022
English (PDF)
Gepubliceerd op: 16/03/2023
French (PDF)
Gepubliceerd op: 16/05/2022
German (PDF)
Gepubliceerd op: 16/05/2022
Samenvatting van de productkenmerken
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 16/05/2022
English (PDF)
Gepubliceerd op: 16/03/2023
French (PDF)
Gepubliceerd op: 16/05/2022
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 16/03/2023
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 6/02/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: