CASTRAROM N
CASTRAROM N
Dopuszczony
- MAGNESIUM SULPHATE ANHYDROUS
- Oxytetracycline hydrochloride
- NEOMYCIN SULFATE
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
CASTRAROM N
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie na skórę
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Puder leczniczy
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie na skórę
-
Cattle
-
Meat and offal28day
-
Milk7day
-
-
Dog
-
Goat
-
Meat and offal28day
-
Milk7day
-
-
Sheep
-
Meat and offal28day
-
Milk7day
-
-
Cat
-
Pig
-
Meat and offal28day
-
-
Horse
-
Meat and offal28day
-
-
Chicken
-
Eggs7day
-
Meat and offal28day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QD06AA03
- QD06AX04
- QD11AX05
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Romvac Company S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Romvac Company S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
- 110331
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Romanian (PDF)
Opublikowano: 18/10/2021
Jak przydatna była ta strona?: