Veterinary Medicine Information website

CASTRAROM N

Autorizat
  • MAGNESIUM SULPHATE ANHYDROUS
  • Oxytetracycline hydrochloride
  • NEOMYCIN SULFATE

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
CASTRAROM N
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Câine
  • Capră
  • Oaie
  • Pisică
  • Porc
  • Cal
  • Găină
Calea de administrare:
  • Administrare cutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere cutanată
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare cutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        28
        zi
      • Lapte
        7
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        28
        zi
      • Lapte
        7
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        28
        zi
      • Lapte
        7
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        28
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        28
        zi
    • Găină
      • Ouă
        7
        zi
      • Carne și organe
        28
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QD06AA03
  • QD06AX04
  • QD11AX05
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • flacon polietilenă x 250 g
  • flacon polietilenă x 100 g
  • flacon polietilenă x 50 g

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Romvac Company S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Romvac Company S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 110331
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Română (PDF)
Publicat la: 18/10/2021
Descarcă