Salicifarm 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs
Salicifarm 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs
Autorisert
- Sodium salicylate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Salicifarm 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kalv
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1000.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til bruk i drikkevann/melk
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
kalv
-
Slaktno withdrawal periodZero days
-
-
gris
-
Slaktno withdrawal periodZero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN02BA04
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
HU
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 18 i Forordning 2019/6/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Chemifarma S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Chemifarma S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0432/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
FR
-
EL
-
HU
-
IT
-
LT
-
PL
-
PT
-
RO
Generic of:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Public Assessment Report - Salicifarm - NL-V-0432-001-DC.pdf
Engelsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 4/11/2025