Salicifarm 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs

Engedélyezett

Sodium salicylate

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

Salicifarm 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs

Hatóanyag:

Csak itt érhető el angol

Célállat faj:

borjú
sertés

Alkalmazás módja:

Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el angol

1000.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Gyógyszerforma:

Csak itt érhető el bolgár spanyol cseh dán német észt görög angol francia ír horvát olasz lett litván lengyel portugál román szlovák szlovén finn svéd izlandi Norwegian

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Oralis alkalmazás
- borjú
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Zero days
- sertés
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Zero days

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QN02BA04

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el cseh észt angol francia olasz lett litván portugál román szlovén finn svéd izlandi Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el angol
Csak itt érhető el angol
Csak itt érhető el angol
Csak itt érhető el angol

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el angol francia horvát olasz lett finn svéd izlandi Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el angol francia olasz lett litván Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Chemifarma S.p.A.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

4/09/2025

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Chemifarma S.p.A.

Felelős hatóság:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Engedély száma:

Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

4/09/2025

Referencia tagállam:

Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian

Eljárás száma:

NL/V/0432/001

Érintett tagállamok:

Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia horvát olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt görög angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz lett holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz litván holland portugál román szlovák svéd izlandi Norwegian

Generic of:

600000059248

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Mennyire volt hasznos ez az oldal?: