Neoxicam 2,5 mg rágótabletta kutyáknak
Neoxicam 2,5 mg rágótabletta kutyáknak
Autorisert
- Meloxicam
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Neoxicam 2,5 mg rágótabletta kutyáknak
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
hund
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English2.50milligram1.00Tablett
Legemiddelform:
-
Tyggetablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
hund
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM01AC06
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
HU
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 18 i Forordning 2019/6/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- C&H Generics Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Ansvarlig myndighet:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Hungarian (PDF)
Publisert på: 3/12/2024
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Hungarian (PDF)
Publisert på: 3/12/2024
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Hungarian (PDF)
Publisert på: 3/12/2024
Hvor nyttig var denne siden?: