Neoxicam 2,5 mg rágótabletta kutyáknak
Neoxicam 2,5 mg rágótabletta kutyáknak
Autorizado
- Meloxicam
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Neoxicam 2,5 mg rágótabletta kutyáknak
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.50/Miligramo(s)1.00Comprimido
Forma farmacéutica:
-
Comprimido masticable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Perros
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM01AC06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Hungría
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- C&H Generics Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridad responsable:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Hungarian (PDF)
Published on: 3/12/2024
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Hungarian (PDF)
Published on: 3/12/2024
Etiquetado
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Hungarian (PDF)
Published on: 3/12/2024
¿Ha sido util esta página?:
