Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs
Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs
Autorisert
- Doramectin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs
Taurador 10 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos e suínos
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
-
sau
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English10.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt70dag
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant cows or heifers which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
sau
-
Slakt70dag
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant ewes which are intended to produce milk for human consumption within 70 days of expected parturition.
-
-
gris
-
Slakt77dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AA03
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
PT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 18 i Forordning 2019/6/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Ltd
Ansvarlig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
- 1672/01/24/DFVPT.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
DE
Prosedyrenummer:
- DE/V/0345/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
CZ
-
FR
-
HU
-
Irland
-
NL
-
PT
-
RO
-
SI
-
ES
Generic of:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portuguese (PDF)
Publisert på: 4/02/2025
Hvor nyttig var denne siden?: