FLORTEKXIN 300/16.5 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
FLORTEKXIN 300/16.5 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Autorisert
- Florfenicol
- Flunixin
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt46dag
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01BA99
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 18 i Forordning 2019/6/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- V7012518.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0427/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
FR
-
DE
-
Irland
-
IT
-
NL
-
PT
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 27/06/2024
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 16/10/2024
eu-PUAR-esv0427001-dcp-flortekxin-300-16.5-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle-en.pdf
Engelsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 24/07/2025
