Veterinary Medicines

FLORTEKXIN 300/16.5 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Autorizat

Florfenicol
Flunixin

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

FLORTEKXIN 300/16.5 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Flortekxin 300 mg/ml + 16,5 mg/ml Injektionslösung für Rinder

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine

Calea de administrare:

Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

300.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)
Disponibile numai în Engleză

16.50

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare subcutanată
- Bovine
  - Carne și organe
    
    46
    
    zi
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
    Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01BA99

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Franceză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Laboratorios Karizoo S.A.

Data autorizației de comercializare:

26/01/2024

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.

Autoritatea responsabilă:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Numărul autorizației:

V7012518.00.00

Data modificării statusului autorizației:

26/01/2024

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

ES/V/0427/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 27/06/2024

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Germană (PDF)

Publicat la: 16/10/2024

eu-PUAR-esv0427001-dcp-flortekxin-300-16.5-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle-en.pdf

Engleză (PDF)

Publicat la: 24/07/2025