Veterinary Medicines

Vectormune HVT-AIV Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorisert
  • Turkey herpesvirus, strain rHVT/AI-H5 (FC126, cell-associated), expressing haemagglutinin gene of Avian influenza virus subtype H5, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Vectormune HVT-AIV Concentrate and solvent for suspension for injection
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • befruktet hønseegg
  • kylling (en dag gammel kylling)
Administrasjonsvei:
  • Egginjeksjon
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:2 500 – 10 000 PFU/dose Reference:HSE Index:0
Legemiddelform:
  • Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Egginjeksjon
    • befruktet hønseegg
      • Slakt
        0
        dag
    • kylling (en dag gammel kylling)
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • befruktet hønseegg
      • Slakt
        0
        dag
    • kylling (en dag gammel kylling)
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AD
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LI
  • LT
  • LU
  • MT
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknader for særskilte tilfeller (Artikkel 25 i Forordning (EU) 2019/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ceva Sante Animale
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Ansvarlig myndighet:
  • European Commission
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

norsk (PDF)
Publisert på: 1/10/2025
Nedlasting
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 1/10/2025
Nedlasting
Dansk (PDF)
Publisert på: 1/10/2025
Nedlasting
Engelsk (PDF)
Publisert på: 1/10/2025
Nedlasting
Estisk (PDF)
Publisert på: 1/10/2025
Nedlasting
Finsk (PDF)
Publisert på: 1/10/2025
Nedlasting
Fransk (PDF)
Publisert på: 1/10/2025
Nedlasting
Gresk (PDF)
Publisert på: 1/10/2025
Nedlasting
Islandsk (PDF)
Publisert på: 1/10/2025
Nedlasting
Italiensk (PDF)
Publisert på: 1/10/2025
Nedlasting
Kroatisk (PDF)
Publisert på: 1/10/2025
Nedlasting
Latvisk (PDF)
Publisert på: 1/10/2025
Nedlasting
Litauisk (PDF)
Publisert på: 1/10/2025
Nedlasting
Maltesisk (PDF)
Publisert på: 1/10/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 1/10/2025
Nedlasting
Polsk (PDF)
Publisert på: 1/10/2025
Nedlasting
Portugisisk (PDF)
Publisert på: 1/10/2025
Nedlasting
Rumensk (PDF)
Publisert på: 1/10/2025
Nedlasting
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 1/10/2025
Nedlasting
Slovenske (PDF)
Publisert på: 1/10/2025
Nedlasting
Spansk (PDF)
Publisert på: 1/10/2025
Nedlasting
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 1/10/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 1/10/2025
Nedlasting
Ungarsk (PDF)
Publisert på: 1/10/2025
Nedlasting
svensk (PDF)
Publisert på: 1/10/2025
Nedlasting

ema-puar-v6288-vectormunehvtaiv-initial-en.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 12/09/2025
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."